電泳儀的工作原理是利用電場將帶電生物分子(如DNA、蛋白質等)在凝膠或液相介質中進行運動和分離。在電泳過程中，樣品被置于電泳槽內，電極施加電壓，形成一個電場，使得帶電的生物分子在介質中發(fā)生遷移，速度與大小取決于其電荷、尺寸和形狀等因素。最終，生物分子按照不同的特性被分離到不同的位置，從而實現了分析和純化的目的。

　　電泳儀在使用中可能會出現各種故障。以下是電泳儀常見故障及解決方案：

　　樣品未進樣孔或進樣不均勻：檢查是否正確放置樣品，是否有氣泡或污物堵塞進樣孔，或者調整電壓和時間等參數。

　　膠體老化或凝固不良：檢查膠液是否存放太久或使用過期，或者重新配制膠液。

　　膠液濃度與電壓不匹配：檢查是否選擇了正確的濃度和電壓，避免出現膠溢現象。

　　電源線接觸不良：檢查電源線是否插緊，或者更換電源線。

　　熱溶膠粘附性差：調整熱溶膠的溫度和pH值，或者更換新的熱溶膠。

　　偏移電流過大：檢查是否有電極接觸不良或者存在污物，清洗電極并重新排列。

　　結果不令人滿意：檢查實驗條件是否正確，例如pH值、離子濃度、電場強度等。

　　電泳儀無法啟動：檢查電源是否開啟，或者更換新的電源。

　　以上是電泳儀常見故障及解決方案，需要在實驗操作中注意排除這些故障，以確保實驗順利進行，并獲得準確可靠的結果。